Автор: Савина Валериева
Снимка: Сдружение „Достойнство 2023“
Днес е Международният ден на хората с увреждания. Датата 3 декември е определена през 1992 г. от Генералната асамблея на ООН. Това е ден за подкрепа на достойнството и правата на хората с увреждания и за тяхното пълноправно участие в обществения живот.
По повод Международния ден, разговаряхме с председателя на Сдружение „Достойнство 2023“ – Павлина Григорова. Сдружението е неправителствена организация, чиято цел е да защитава правото на всеки пациент за обективна медицинска експертиза.
Като основен проблем за хората с увреждания в България остава достъпната среда. Павлина Григорова сподели, че при посещение на банки например, хората срещат разбиране. Не така стоят нещата обаче, когато се наложи да се отиде до административна сграда.
Тя каза още, че институциите не са достъпни за хора с увреждания, превръщайки се в „Игри на воля“.
„Там освен липсата на среда, има и липса на емпатия. Брутално и арогантно отношение“, категорична бе Григорова.
Относно достатъчно адаптирана ли е транспортната среда у нас и в частност във Варна, председателят на Сдружението заяви, че на около 80% не е.
„Няма транспорт с адекватна достъпност. Влаковете – за тях искат специални заявки дни преди планувани пътувания. Автобусите на градския транспорт в зависимост от фирмата – но грубо на 80% не са адаптирани. За Варна има много сигнали към Сдружение „Достойнство 2023“ – при налична платформа водачите на автобусите отказват да качат като пътници хора на колички“.
На въпроса какви дребни промени в инфраструктурата биха улеснили значително живота на хората с увреждания, Григорова каза, че един скосен тротоар би решил много проблеми.
Тя сподели още, че проблемите около процедурата за получаване или подновяване на ТЕЛК/НЕЛК са много.
„Основното е, че експертните комисии имат себе си за „Държава в държавата“. Другият проблем е, че същите не четат документацията на пациентите. И проблем от наша страна е това „гласене на документи“ – всеки хронично болен има терапия, има лечение. Просто е нужно да събираме документацията, за да я представим на ТЕЛК. Въпреки, че по силата на постановление 47/ 2024 те имат достъп до нашите медицински документи. Могат да чукнат на копченцето на работния си компютър и да изчетат. Какво лекува този човек, каква терапия ползва, какви медикаменти пие. Но те не четат. А тези, които четат не спазват НМЕ. Пак казвам: Всяка комисия е „държава в държавата“ НЕЛК не успява да се справи със срока за обработка на обжалването на ощетените“.
Според нея най-спешните реформи, които трябва да бъдат направени в системата на ТЕЛК/НЕЛК са:
„Наредбата за медицинска експертиза (НМЕ) има нужда от малко шлифоване. Ощетени са пациентите с редки болести. Въпреки тежките инвалидизации, пациентите са извън системата. Някой заболявания дори нямат свое МКВ“.
И добави: „България трябва да поведе нова здравна политика, като профилактиката и ранното диагностициране трябва да се превърнат в национална политика, защото след ковид в нашите редици влизат изключително млади хора. Непростимо е на фон тежка демографска криза да допускаме инвалидизирането на бъдещето на България. Вместо да се опитват да ни намаляват с различни недомислици и наредби и постановления, добре би било превенцията да е стратегия. Това е начинът да се намали броят на хората с увреждания“.
Във връзка с наближаването на най-светлите християнски празници Сдружението, за шеста поредна година, организира кампания под наслов „Коледа трябва да е приказка“. Насочена е към децата на хората с увреждания.
Всеки желаещ да се включи в кампанията може да го направи с готови коледни торбички или с избрани лакомства, а от Сдружението ще се погрижат за опаковането.
Адресът за доставка е гр. Левски, ул. „Малчика“ №14, Дневен център за хора с увреждания. Лице за контакт е Павлина Григорова.